2023年2月19日，由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办、《医药经济报》发起的“第34届全国医药经济信息发布会”在珠海举行。会上，传奇生物获评“头部力量·中国医药高质量发展成果企业”，首款产品西达基奥仑赛获评“头部力量·中国医药高质量发展成果品牌”。

本次大会以“坚韧创新，乘风共进——为中国医药经济新稳态融注新动能”为主题，旨在引领中国医药人砥砺创新征程，激发升级潜能，在增速调整期，为高质量可持续发展共寻权威有效的决策支撑。“头部力量”系列奖项从创新研发、细分领域主导地位、创新实力、品牌影响及发展潜能等多维度进行评选，旨在表彰贴近时代主题、勇于创新探索、拥有核心竞争力的优秀医药企业和核心产品。

公司自成立以来，始终以临床需求为导向，专注于创新药物研发，利用专有技术平台，快速推进多条产品管线，在细胞治疗领域取得了突破性成果。2022年2月，公司首款自主研发的BCMA CAR-T产品西达基奥仑赛注射液已相继在美国、欧洲、日本获批上市，为全球多发性骨髓瘤患者提供了创新疗法，这也是首个成功出海的中国原创BCMA CAR-T产品。2023年1月，西达基奥仑赛注射液新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理并纳入优先审评审批程序。

此外，2月18日，在由中国医药生物技术协会、《中国医药生物技术》杂志等联合举办的 “富春山•中国医药生物技术行业年度报告会”暨2022年中国医药生物技术十大进展发布会上，西达基奥仑赛入选“2022年中国医药生物技术十大进展”。发布会上，传奇生物公共事务总监孔征宇代表公司与在座专家和同行分享了西达基奥仑赛的研发历程与最新进展。

关于传奇生物

传奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集肿瘤免疫细胞疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司，位列全球免疫细胞疗法领域第一方阵，全球员工总数已逾1000人。目前通过与杨森的合作，首款产品CARVYKTI^®已于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）、日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，并获得欧盟委员会（EC）附条件上市许可，有望解决多发性骨髓瘤治疗的世界级难题。此外，公司还有多款在研细胞疗法，用于血液瘤、实体瘤及其它疑难疾病的治疗。

公司先后入选江苏省战略性新兴产业发展专项资金项目、“江苏省精准细胞免疫治疗工程技术研究中心”、“江苏省研究生工作站”、“江苏省隐形小巨人企业”、“南京市工程研究中心”，“南京市高端研发机构”、“南京市博士后创新实践基地”、“南京市独角兽企业”、“中国独角兽企业”，荣获“江苏省科技进步奖”、“中国生物医药产业链创新风云榜鲲鹏奖”、“中国医药创新企业100强”、“南京市引才用才示范企业金梧桐奖”、“《麻省科技评论》50家聪明公司”、“最具影响力创新疗法企业TOP20”等荣誉。更多信息请访问：www.legendbiotech.cn