​当地时间2024年3月19日，传奇生物（NASDAQ: LEGN）在美国新泽西州萨默塞特发布了其首份环境、社会与管治（ESG）报告。该报告综述了符合可持续发展会计准则委员会（SASB）生物技术和制药行业标准的传奇生物ESG计划和报告、公司ESG数据收集和披露的路线图，以及未来在ESG征途上的发展领域。

传奇生物首席执行官黄颖表示：“在传奇，我们的使命是团结一致为顽固和不治之症的患者提供挽救生命的疗法。作为全球业内最大的细胞疗法研发团队之一，可持续发展的商业实践是帮助我们实现这一目标不可或缺的一部分，我们很荣幸与大家分享公司首份ESG报告，该报告强调了我们对患者、员工和社区的承诺，标志着我们在ESG道路上迈出了奠基性的一步，我们期待着在今后持续进步。”

传奇生物ESG计划的核心包括：

关爱患者，提供变革创新

自成立以来，传奇生物在研发方面的投入超过10亿美元，并与领先的学术机构、大型医院和行业领导者开展持续合作，坚致力于最前沿且合乎道德的研发，不断推动突破性创新。在整个治疗过程中，公司把患者的治疗可及性和福祉作为重中之重，与患者权益组织合作，投资商业机构和生产能力以确保强大的供应链，并利用全面的患者支持计划。

以人为本，加强员工和社区交流

如果没有一支才华横溢、充满激情的员工队伍，公司的成功将无从谈起。传奇生物引以为傲的是，根据最新的年度员工敬业度调查，85%的员工认为其工作具有意义。公司营造了一个背景和思想多元化的工作环境来激发创新，并通过专门的人才保留、专业进修和社区参与的机会，为员工提供一条有意义的职业发展路径。

提高运营效率,确保诚信经营

传奇生物通过健全的环境、健康和安全（EHS）管理，把卓越运营、员工福利和资源优化放在首位。公司在比利时根特新建的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）工厂安装有最先进的生态效率设备，并将采用与美国生产基地相同的高安全标准，包括定期检查、事故和排放跟踪及综合培训。为了强化对患者、股东和更广泛业务的责任感，公司采取了强有力的治理措施，以及与业务目标相一致的多层面、基于风险的网络安全和数据隐私计划。

《传奇生物2023年ESG报告》可在公司网站“ESG”页面查阅。

关于传奇生物

传奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集肿瘤免疫细胞疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司，位列全球免疫细胞疗法领域第一方阵，全球员工总数逾1800人。目前通过与杨森的合作，首款产品CARVYKTI®（cilta-cel，西达基奥仑赛）于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）、日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，并获得欧盟委员会（EC）附条件上市许可，有望解决多发性骨髓瘤治疗的世界级难题。2022年底，国家药品监督管理局正式受理西达基奥仑赛的新药上市申请（NDA），并于2023年1月纳入优先审评程序。此外，公司还有多款在研细胞疗法，用于血液瘤、实体瘤及其它疑难疾病的治疗。

更多信息请访问：www.legendbiotech.cn

关于前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述，以及关于非历史事实事项的任何其他陈述，均构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的「前瞻性陈述」。这些陈述包括但不限于与传奇生物的战略和目标有关的表述以及传奇生物候选产品的潜在益处。「预期」、「相信」、「继续」、「可能」、「估计」、「期望」、「打算」、「可能」、「计划」、「潜在」、「预测」、「预计」、「应该」、「目标」、「将」、「会」和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所指示的结果存在实质性差异。传奇生物的预期可能会受到（其中包括）以下因素影响：新药开发过程中的不确定性，意外的临床试验结果，包括对现有临床资料的额外分析或意外的新临床资料的结果；意外的监管行动或延误，包括要求提供额外的安全性和/或有效性资料或资料分析，或一般的政府监管；由于我们的第三方合作伙伴采取的行动或未能采取行动而导致的意外延误；传奇生物的专利或其他专有知识产权保护受到挑战而产生的不确定性，包括美国诉讼过程中涉及的不确定性；一般竞争；政府、行业和一般产品定价和其他政治压力；以及传奇生物公司年报“风险因素”部分讨论的其他因素。此外，传奇生物于2024年3月19日向美国证券交易委员会（SEC）递交的 20-F 表格年度报告的「风险因素」部分以及传奇生物向美国证券交易委员会（SEC）递交的其他文件中讨论到的其他因素。如果这些风险或不确定因素中的一个或多个成为现实，或者如果基本假设被证明不正确，则实际结果可能与本新闻稿中描述的预期、相信、估计或预期的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。传奇生物明确声明不承担更新任何前瞻性陈述的义务。