占地31,000平方英尺的新设施将推进传奇生物领先的细胞治疗产品组合，并提升公司作为全球细胞治疗领导者的研发能力

当地时间2024年10月3日，传奇生物（NASDAQ：LEGN）在美国新泽西州萨默塞特宣布，公司正在宾夕法尼亚州费城新建一座先进的研发设施，以推进其下一代细胞治疗产品组合。

传奇生物首席执行官黄颖博士表示：“这一新设施凸显了传奇对研发的承诺，因为我们进行了关键投资，这将推进我们的产品管线，并巩固我们在细胞疗法创新方面的领导地位。很高兴加入费城生物技术社区——一个不断发展的创新中心，吸引顶尖人才并加强我们与当地领先研究机构合作的最佳地点。期待在这处新址，我们的细胞治疗能力得到进一步增强。”

新的费城设施将增强传奇生物现有的已逾350名员工的全球研发组织。此处位于Market Street 2300号占地31,000平方英尺的新设施预计将于2025年第三季度竣工。传奇在美国拥有逾1200名员工，预计最终将有55名全职员工驻扎在费城。此次扩展建立在传奇现有的美国研发业务基础上，包括位于新泽西州Piscataway的一处设施。

传奇生物首席科学官兼业务拓展负责人方国伟博士说。“传奇对这个新址的投资将为我们世界级的研发团队提供最佳的环境和资源，以拓展我们的前沿创新。因为我们专注于推进创新细胞疗法的可持续管线，我们渴望毗邻费城那些处于医学突破最前沿的领先学术机构。”

关于传奇生物

传奇生物（NASDAQ:LEGN）成立于2014年，是一家集肿瘤免疫细胞疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司，位列全球免疫细胞疗法领域第一方阵，全球员工总数逾2000人。目前通过与杨森的合作，首款产品西达基奥仑赛（cilta-cel）于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）、日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，并获得欧盟委员会（EC）附条件上市许可，有望解决多发性骨髓瘤治疗的世界级难题。2022年底，国家药品监督管理局正式受理西达基奥仑赛的新药上市申请（NDA），并于2023年1月纳入优先审评程序。2024年8月，西达基奥仑赛在中国批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往接受过至少三线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。此外，公司还有多款在研细胞疗法，用于血液瘤、实体瘤及其它疑难疾病的治疗。
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前瞻性说明

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