2024ASCO&EHA | 传奇生物将公布西达基奥仑赛最新临床数据

2024年5月24日

  • 2期研究CARTITUDE-2队列D的研究结果将在 ASCO年会和EHA会议的口头报告中首次披露,该研究调查了CARVYKTI®在对前线自体干细胞移植( ASCT)反应不佳的患者中的使用情况
  • 3期研究CARTITUDE-4评估CARVYKTI®在功能性高危多发性骨髓瘤患者中应用的数据将在ASCO年会上进行口头报告
  • 3期研究CARTITUDE-4中根据细胞遗传学风险进行的亚组分析评估CARVYKTI®的最新数据将在EHA会上进行报告

当地时间2024年5月23日,传奇生物(NASDAQ:LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布,CARTITUDE临床开发计划中评估CARVYKTI®(cilta-cel,西达基奥仑赛)治疗多发性骨髓瘤患者的最新数据将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会和2024年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布。

来自2期研究CARTITUDE-2的队列D调查了在自体干细胞移植(ASCT)一线治疗后未达到完全缓解的患者单次输注CARVYKTI®联合或不联合来那度胺维持治疗的效果,该研究结果将以口头报告的形式在ASCO年会上首次展示,并在EHA会议上再次呈现。

来自3期研究CARTITUDE-4亚组分析的数据将以口头报告形式在ASCO年会上展示。该亚组分析比较了CARVYKTI®与两种标准疗法在功能性高危多发性骨髓瘤患者中的疗效。此外,基于细胞遗传学风险的CARTITUDE-4亚组分析结果将以海报形式在EHA会议上展示。

传奇生物首席执行官黄颖博士表示:”西达基奥仑赛CARTITUDE临床开发计划的研究结果将为得益于该一次性治疗的广大患者提供重要见解。我们很高兴与血液学和肿瘤学界分享我们的最新数据,同时我们致力于为患者带来新的希望,并争取有朝一日能治愈多发性骨髓瘤。“

传奇生物首席执行官黄颖博士表示:”西达基奥仑赛CARTITUDE临床开发计划的研究结果将为得益于该一次性治疗的广大患者提供重要见解。我们很高兴与血液学和肿瘤学界分享我们的最新数据,同时我们致力于为患者带来新的希望,并争取有朝一日能治愈多发性骨髓瘤。“

ASCO报告(2024年5月31-6月4日)
摘要编号标题信息
#7504
口头报告
功能性高危多发性骨髓瘤患者使用西达基奥仑赛与标准疗法的对比:CARTITUDE-4亚组分析会议名称:恶性血液肿瘤 – 浆细胞瘤
时间:2024年6月3日下午 4:12- 4:24(美国中部夏令时区)

#7505 口头报告
西达基奥仑赛±来那度胺维持治疗在对一线自体干细胞移植反应不佳的多发性骨髓瘤患者中的有效性和安全性:CARTITUDE-2 队列D会议名称:恶性血液肿瘤 – 浆细胞瘤
时间:2024年6月3日下午 4:24 – 4:36(美国中部夏令时区)
 #7535 海报   在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中使用西达基奥仑赛治疗:CARTITUDE-2 队列A扩展亚组会议名称:恶性血液肿瘤 – 浆细胞瘤海报 Bd#: 172
时间:2024年6月3日,上午 9:00 – 下午 12:00(美国中部夏令时区)
EHA会议摘要列表(2024年6月13-16日)
摘要编号标题信息
 #S205 口头报告西达基奥仑赛±来那度胺维持治疗在对一线自体干细胞移植反应不佳的多发性骨髓瘤患者中的有效性和安全性:CARTITUDE-2 D队列时间:2024年6月15日16:30-16:45(欧洲中部夏令时间)

 #P959 海报
功能性高危多发性骨髓瘤患者使用西达基奥仑赛与标准疗法的对比:CARTITUDE-4亚组分析时间:2024年6月14日 18:00-19:00 (欧洲中部夏令时间)
#P978 海报西达基奥仑赛与来那度胺耐药的多发性骨髓瘤标准疗法的对比:3期CARTITUDE-4根据细胞遗传学风险进行的亚组分析时间:2024年6月14日18:00-19:00(欧洲中部夏令时间)
#P967 海报CARTITUDE-4试验中西达基奥仑赛与Flatiron Registry的真实世界中的医生选择疗法在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤的比较效果研究时间:2024年6月14日 18:00-19:00(欧洲中部夏令时间)
#P863 海报CARTIFAN-1研究中与中国复发或难治性多发性骨髓瘤患者接受西达基奥仑赛治疗相关的无进展生存期临床生物标志物时间:2024年6月14日 18:00-19:00(欧洲中部夏令时间)

关于CARVYKTI®(CILTA-CEL,西达基奥仑赛)

西达基奥仑赛是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,使用嵌合抗原受体(CAR)的转基因对患者自身的T细胞进行修饰,以识别和消除表达BCMA的细胞。BCMA主要表达于恶性多发性骨髓瘤B细胞谱系、晚期B细胞和浆细胞的表面。西达基奥仑赛的CAR蛋白具有两种靶向BCMA单域抗体,对表达BCMA的细胞具有高亲和力,在与表达BCMA的细胞结合后,CAR可促进T细胞活化、扩增,继而清除靶细胞1
 

2017年12月,杨森与传奇生物签订了全球独家许可和合作协议,以开发和商业化西达基奥仑赛。2022年2月,西达基奥仑赛获得美国FDA批准上市,5月获得欧盟EC授予的附条件上市许可,9月获得日本MHLW批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,商品名为CARVYKTI®。西达基奥仑赛于2019年12月在美国和2020年8月在中国获得突破性疗法认定。此外,西达基奥仑赛于2019年4月获得欧盟委员会优先药物资格认定。美国FDA、欧洲EMA和日本PMDA分别于2019年2月、2020年2月及2020年6月授予西达基奥仑赛孤儿药资格认定。2022年3月,欧洲药品管理局的孤儿药品委员会一致建议,根据临床数据(治疗后完全缓解率有所改善且持续存在)维持西达基奥仑赛的孤儿药认定。

关于CARTITUDE-2

CARTITUDE-2(NCT04133636)是一项正在进行的2期多队列研究,用于评估西达基奥仑赛在各种临床环境中(队列A、B、C、D、E、F、G、H)的安全性和有效性2

关于CARTITUDE-4

CARTITUDE-4 (NCT04181827) 是一项国际、随机、开放标签的3期研究,评估西达基奥仑赛与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)或达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)在既往接受过一至三线治疗(包括一种PI和一种IMiD)的复发且来那度胺耐药的多发性骨髓瘤成人患者中的疗效和安全性3

关于多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)被认为是不可治愈的血液肿瘤,是由于骨髓中的浆细胞过度增殖导致的恶性疾病4。预计2024年美国将有超过35000人被诊断为多发性骨髓瘤,超过12000人死于该疾病5。虽然一些多发性骨髓瘤患者无明显症状,是由于出现症状而被确诊,这些症状可能包括骨病、低血细胞计数异常、血钙升高、肾脏问题或感染等6

关于传奇生物

传奇生物(NASDAQ:LEGN)成立于2014年,是一家集肿瘤免疫细胞疗法研发、临床、生产及商业化开发于一体的跨国生物制药公司,位列全球免疫细胞疗法领域第一方阵,全球员工总数逾1800人。目前通过与杨森的合作,首款产品CARVYKTI®(cilta-cel,西达基奥仑赛)于2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)、日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,并获得欧盟委员会(EC)附条件上市许可,有望解决多发性骨髓瘤治疗的世界级难题。2022年底,国家药品监督管理局正式受理西达基奥仑赛的新药上市申请(NDA),并于2023年1月纳入优先审评程序。此外,公司还有多款在研细胞疗法,用于血液瘤、实体瘤及其它疑难疾病的治疗。

更多信息请访问:www.legendbiotech.cn

关于前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述,以及关于非历史事实事项的任何其他陈述,均构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的「前瞻性陈述」。这些陈述包括但不限于:与传奇生物的战略和目标有关的陈述;与CARVYKTI®有关的陈述,包括传奇生物对CARVYKTI®及其治疗潜力的预期;CARTITUDE临床开发项目正在进行的研究结果;以及传奇生物候选产品的潜在优势。「预期」、「相信」、「继续」、「可能」、「估计」、「期望」、「打算」、「可以」、「计划」、「潜在」、「预测」、「预计」、「应该」、「目标」、「将」、「会」和类似表达旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。由于各种重要因素,实际结果可能与此类前瞻性陈述所指的结果存在重大差异。传奇生物的期望可能会受到(其中包括)以下因素的影响:新药开发所涉及的不确定性;意外的临床试验结果,包括对现有临床数据或意外的新临床数据进行额外分析的结果;意外的监管行动或延误,包括要求提供额外的安全性和/或有效性数据或数据分析,或一般的政府监管;由于我们的第三方合作伙伴采取的行动或未能采取行动而导致的意外延误;由于传奇生物的专利或其他专有知识产权保护受到挑战而产生的不确定性,包括美国诉讼过程中涉及的不确定性;政府、行业和一般产品定价及其他政治压力;以及传奇生物于2024年3月19日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告的「风险因素」部分所讨论的其他因素。如果以上一项或多项风险或不确定性成为现实,或者如果基本假设被证明不正确,则实际结果可能与本新闻稿中所述的预期、相信、估计或期望的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。传奇生物明确声明,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,均不承担更新任何前瞻性陈述的义务。

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