六边形

聚焦细胞免疫疗法


全球研发布局为加速临床开发提供支持

六边形

加速科学转化,为将创新疗法带给患者,我们将会


丰富研发管线
推进技术平台
推进商业化

研发管线

我们将充分利用团队丰富的研发经验及不断完善的研究设施,挖掘细胞治疗的潜力,以治疗在大众普遍的认知中无法治愈的疾病,如血液恶性肿瘤、实体瘤、传染病和自身免疫性疾病。

快速发展

这些里程碑充分展示了我们在产品开发及基础设施方面的发展

  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2014
  • 十二月:传奇生物在2021 ASH公布了CARTITUDE-1的两年期数据及CARTITUDE-2研究的最新结果
  • 九月:传奇生物在美国启动抗 CD4 CAR-T 疗法Ⅰ期临床试验
  • 六月:CARTITUDE-1的1b期最新数据在ASCO上发布
  • 五月:传奇生物在2021 ASCO和EHA会议上报告BCMA CAR-T的最新数据




推进三个核心技术平台



LCAR-B38M/西达基奥仑赛(Cilta-cel)*

CAR-T细胞是表达嵌合抗原受体(CAR)的基因工程T细胞,CAR是一种融合蛋白,包含三个部分:抗体的串联抗原结合结构域,跨膜结构域和T细胞受体复合物的信号转导元件。CAR抗原结合结构域寻找表达靶细胞表面抗原的肿瘤细胞,一旦CAR找到其靶标,它就会通过其细胞内模块发出分子信号以激活CAR-T细胞,从而导致靶肿瘤细胞的破坏。

我们正在积极开发CAR-T疗法,以解决肿瘤学中未满足的需求。

与杨森达成全球合作,开发和商业化西达基奥仑赛(Cilta-cel),这是一款用于治疗多发性骨髓瘤的在研CAR-T产品。

 

*西达基奥仑赛(Cilta-cel)是一款在研的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,LCAR-B38M为在中国进行的CAR-T细胞疗法。世界各地的监管机构正在评估该疗法对多发性骨髓瘤患者的疗效。

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。

TCR-T

我们认为从肿瘤特异性T细胞中分离出来的T细胞受体可能是靶向肿瘤的另一种有效方法;特别是针对实体瘤。与CAR不同的是,T细胞受体可以与来自细胞内蛋白质的多肽(抗原)结合。

蛋白质序列改变导致的突变经常发生在各种癌症中,突变的蛋白质在细胞内被切割,并以多肽(表位)的形式由主要组织相容性复合体(MHC)呈现在细胞表面。新表位由突变基因/蛋白质衍生而来的多肽仅存在于肿瘤但不存在于正常细胞上,这些新表位具有高度的免疫原性并能有效诱导抗肿瘤T细胞免疫应答。从新表位特异性T细胞中分离出的T细胞受体(TCR)经基因工程改造后可供临床应用。

我们在该领域前期研究基础之上,通过研究新型T细胞受体(TCRs)来开发构建TCR-T疗法,从而应对实体瘤治疗的挑战,与此同时通过克服肿瘤微环境的免疫抑制作用,进一步提高TCR-T的治疗效果。

 

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。

同种异体细胞疗法

同种异体细胞疗法(又称通用型细胞疗法)的制备一般起始于健康志愿者中获取的免疫细胞,这些细胞在经过特定产品设计的基因转导后,不仅可以够靶向癌细胞的CAR,还可具备降低移植物抗宿主病和宿主抗移植物的风险。这些细胞经过扩增、提纯、制剂等步骤后分装冻存为可供随时使用的产品制剂。

我们关注同种异体细胞疗法的前景及其潜在效益,探索一系列可灵活应用的技术手段和细胞类型,以求获得真正的“通用型”细胞疗法。

 

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。

LCAR-B38M/西达基奥仑赛(Cilta-cel)*

CAR-T细胞是表达嵌合抗原受体(CAR)的基因工程T细胞,CAR是一种融合蛋白,包含三个部分:抗体的串联抗原结合结构域,跨膜结构域和T细胞受体复合物的信号转导元件。CAR抗原结合结构域寻找表达靶细胞表面抗原的肿瘤细胞,一旦CAR找到其靶标,它就会通过其细胞内模块发出分子信号以激活CAR-T细胞,从而导致靶肿瘤细胞的破坏。

我们正在积极开发CAR-T疗法,以解决肿瘤学中未满足的需求。

与杨森达成全球合作,开发和商业化西达基奥仑赛(Cilta-cel),这是一款用于治疗多发性骨髓瘤的在研CAR-T产品。

 

*西达基奥仑赛(Cilta-cel)是一款在研的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,LCAR-B38M为在中国进行的CAR-T细胞疗法。世界各地的监管机构正在评估该疗法对多发性骨髓瘤患者的疗效。

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。


TCR-T

我们认为从肿瘤特异性T细胞中分离出来的T细胞受体可能是靶向肿瘤的另一种有效方法;特别是针对实体瘤。与CAR不同的是,T细胞受体可以与来自细胞内蛋白质的多肽(抗原)结合。

蛋白质序列改变导致的突变经常发生在各种癌症中,突变的蛋白质在细胞内被切割,并以多肽(表位)的形式由主要组织相容性复合体(MHC)呈现在细胞表面。新表位由突变基因/蛋白质衍生而来的多肽仅存在于肿瘤但不存在于正常细胞上,这些新表位具有高度的免疫原性并能有效诱导抗肿瘤T细胞免疫应答。从新表位特异性T细胞中分离出的T细胞受体(TCR)经基因工程改造后可供临床应用。

我们在该领域前期研究基础之上,通过研究新型T细胞受体(TCRs)来开发构建TCR-T疗法,从而应对实体瘤治疗的挑战,与此同时通过克服肿瘤微环境的免疫抑制作用,进一步提高TCR-T的治疗效果。

 

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。

同种异体细胞疗法

同种异体细胞疗法(又称通用型细胞疗法)的制备一般起始于健康志愿者中获取的免疫细胞,这些细胞在经过特定产品设计的基因转导后,不仅可以够靶向癌细胞的CAR,还可具备降低移植物抗宿主病和宿主抗移植物的风险。这些细胞经过扩增、提纯、制剂等步骤后分装冻存为可供随时使用的产品制剂。

我们关注同种异体细胞疗法的前景及其潜在效益,探索一系列可灵活应用的技术手段和细胞类型,以求获得真正的“通用型”细胞疗法。

 

尚未确定研究药物和/或所研究用途的安全性和有效性。我们不能保证研究药物在任何国家获得监管部门批准或是成功将其商业化。

我们力求通过不懈的探索和发现为患者带来新的希望。



这是我们在美国获批上市的产品。

请参阅完整的处方信息,包括黑框警告和用药指南。

请访问carvyktirems.com

我们才刚刚开始!

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